城中市监〔2022〕21号 关于印发2022年度城中区医疗器械经营企业分类分级暨监管计划的通知

来源: 城中区市场监督管理局  |   发布日期: 2022-04-25 09:30    |  作者: 市场监督管理局    |  浏览量:

                                         

广西壮族自治区柳州市城中区

市场监督管理局文件

  


  

城中市监202221

  

关于印发2022年度城中区医疗器械经营企业

分类分级暨监管计划》的通知


各街道市场监管所,股室

  

为进一步加强城中区医疗器械经营监督管理工作,明确各级医疗器械监督管理部门的监管责任,提升监管效能,保证公众用械安全,现将《2022年度城中区医疗器械经营企业分类分级暨监管计划》印发给你们,请结合实际,认真贯彻执行。

  


柳州市城中区市场监督管理局

2022422


2022年度城中区医疗器械经营企业

分类分级暨监管计划

为加强城中区医疗器械经营企业监管工作,提高监管科学化水平,明确属地监管责任,提升监管效能,保证公众用械安全,根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械经营企业分类分级监督管理规定》和柳州市市场监督管理局办公室《关于印发<2022年度柳州市医疗器械经营企业分类分级暨监管计划>的通知(柳市监办发〔202255号),结合城中区医疗器械经营监管实际,制定了《2022年度城中区医疗器械经营企业分类分级暨监管计划》

  

工作目标

  

贯彻落实医疗器械经营企业分类分级监督管理规定相关要求,强化企业主体责任意识,促进医疗器械经营企业规范化管理,提高监管工作的针对性和有效性,保障医疗器械的产品质量安全。

  

、职责分工

  

根据市局确定医疗器械经营企业监管级别监管重点检查频次和覆盖率,药械股负责制定监管计划并组织实施。并根据风险情况,配合市局辖区部分医疗器械经营企业开展监督抽查。

  

监管所根据确定的监管级别,制定辖区监管计划,综合运用全项目检查、飞行检查、跟踪检查和监督抽验等监管手段,具体负责医疗器械经营企业分类分级监管工作

  

、医疗器械经营企业的监管分级

  

三级监管为风险最高级别的监管,主要是经营《医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容》食药监械监2015159,详见附件1所列品种涉及的经营企业为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的经营企业上年度存在行政处罚且整改不到位和存在不良信用记录的经营企业进行的监管。

  

二级监管为风险一般级别的监管,主要是对除三级监管外的经营第二、三类医疗器械的批发企业进行的监管。

  

一级监管为风险较低级别的监管,主要是对除二、三级监管外的其他医疗器械经营企业进行的监管。

  

医疗器械经营企业涉及多个监管级别的,按最高级别对其进行监管。截至20211231城中区医疗器械经营业共364家。经评估,2022年度按三级监管的企业有322家,按二级监管的企业有18家,按一级监管的企业有24家(详见附件2

  

监管频次及监管重点

  

(一)实施三级监管的经营企业,各监管所按照属地监管的原则(按企业经营地址),每年检查不少于1次,基本守信企业不少于2次(具体频次详见附件2

  

(二)实施二级监管的经营企业,各监管所按照属地监管的原则每两年检查不少于一次。

  

(三)实施一级监管的经营企业,各监管所按照有关要求,随机抽取本行政区域内30%以上的企业进行监督检查,3年内达到全覆盖。

  

医疗器械分类监管重点详见附件1医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容》,检查存在问题需要整改的企业,应当明确整改内容以及整改时限,对整改企业跟踪检查覆盖率要达到100%,直至企业整改到位

  

、其他工作要求

  

(一)认真开展监督检查工作。药械股要加强对各监管所医疗器械分类分级监管工作的监督指导。各监管所按照属地监管原则,根据市局确定的频次和覆盖率,按监督检查重点项目和内容如实记录经营企业检查情况,将检查结果书面告知被检查企业,需要整改的,应当明确整改内容及整改期限,并实施跟踪检查在检查中要强化风险隐患排查,增强风险意识,善于发现监管中的共性问题、突出问题或企业质量管理薄弱环节,采取措施消除风险隐患,要综合运用信用评定结果,对评定为基本守信或失信企业,依法增加检查频次加强监管,建立完善医疗器械经营企业监管档案。

  

(二)督促落实企业主体责任。监管所要加强对医疗器械经营企业法律法规的宣传培训,提高企业主体责任意识,督促医疗器械经营企业按照《医疗器械经营质量管理规范》要求,采取有效的质量控制措施,保障经营过程中产品的质量安全,主动开展自查并按时提交年度自查报告,落实企业主体责任,防止发生医疗器械质量事故。

  

(三)严厉打击违法违规行为。监管所要加强对医疗器械经营环节案件查办,重点查处群众关注度高应用范围广的无菌和植入类医疗器械、疫情防控医疗器械以及注射用透明质酸钠隐形眼镜、避孕套个人自用医疗器械产品存在的违法违规行为严厉打击无证经营与经营无证医疗器械、经营过期失效以及不按说明书要求贮存医疗器械等违法行为,对上级移送的涉嫌违法违规经营医疗器械行为依法及时查处,公开曝光查处的案件,对涉嫌违法犯罪的,及时移送公安机关追究刑事责任。

  

做好信息报送工作。为及时掌握城中区医疗器械经营企业分类分级监管工作进度情况,请监管所按照时间节点报送相关工作材料,分别于61日、915115日、121日前将《2022年度柳州市城中区医疗器械经营企业日常检查情况汇总表》(附件3)、《2022年度柳州市城中区医疗器械经营企业监督检查统计表》(附件4)的电子版通过邮箱报送药械股,最后一个时间节点将全年医疗器械经营企业分类分级监督管理工作总结一并报送。药械股邮箱:czsj_syg@163.com,联系人:朱贝贝、石丽芬,联系电话:0772-28610962824218(信息员:石丽芬,审核领导:张仁学,联系方式:2633280

  


  

附件:1.医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容

  

2.柳州市城中区医疗器械经营企业2022年度分类分级

  

管级别确定表

  

3.2022年度柳州市城中区医疗器械经营企业日常检查情况汇总表

  

4.2022年度柳州市城中区医疗器械经营企业监督检查统计表

  

(本页无正文)

                                                  

政务信息公开形式:主动

柳州市城中区市场监督管理局 2022422日印发

  

  


  

  



部门文件
城中市监〔2022〕21号 关于印发2022年度城中区医疗器械经营企业分类分级暨监管计划的通知
  发布日期:2022-04-25 09:30  来源:城中区市场监督管理局

                                         

广西壮族自治区柳州市城中区

市场监督管理局文件

  


  

城中市监202221

  

关于印发2022年度城中区医疗器械经营企业

分类分级暨监管计划》的通知


各街道市场监管所,股室

  

为进一步加强城中区医疗器械经营监督管理工作,明确各级医疗器械监督管理部门的监管责任,提升监管效能,保证公众用械安全,现将《2022年度城中区医疗器械经营企业分类分级暨监管计划》印发给你们,请结合实际,认真贯彻执行。

  


柳州市城中区市场监督管理局

2022422


2022年度城中区医疗器械经营企业

分类分级暨监管计划

为加强城中区医疗器械经营企业监管工作,提高监管科学化水平,明确属地监管责任,提升监管效能,保证公众用械安全,根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械经营企业分类分级监督管理规定》和柳州市市场监督管理局办公室《关于印发<2022年度柳州市医疗器械经营企业分类分级暨监管计划>的通知(柳市监办发〔202255号),结合城中区医疗器械经营监管实际,制定了《2022年度城中区医疗器械经营企业分类分级暨监管计划》

  

工作目标

  

贯彻落实医疗器械经营企业分类分级监督管理规定相关要求,强化企业主体责任意识,促进医疗器械经营企业规范化管理,提高监管工作的针对性和有效性,保障医疗器械的产品质量安全。

  

、职责分工

  

根据市局确定医疗器械经营企业监管级别监管重点检查频次和覆盖率,药械股负责制定监管计划并组织实施。并根据风险情况,配合市局辖区部分医疗器械经营企业开展监督抽查。

  

监管所根据确定的监管级别,制定辖区监管计划,综合运用全项目检查、飞行检查、跟踪检查和监督抽验等监管手段,具体负责医疗器械经营企业分类分级监管工作

  

、医疗器械经营企业的监管分级

  

三级监管为风险最高级别的监管,主要是经营《医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容》食药监械监2015159,详见附件1所列品种涉及的经营企业为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的经营企业上年度存在行政处罚且整改不到位和存在不良信用记录的经营企业进行的监管。

  

二级监管为风险一般级别的监管,主要是对除三级监管外的经营第二、三类医疗器械的批发企业进行的监管。

  

一级监管为风险较低级别的监管,主要是对除二、三级监管外的其他医疗器械经营企业进行的监管。

  

医疗器械经营企业涉及多个监管级别的,按最高级别对其进行监管。截至20211231城中区医疗器械经营业共364家。经评估,2022年度按三级监管的企业有322家,按二级监管的企业有18家,按一级监管的企业有24家(详见附件2

  

监管频次及监管重点

  

(一)实施三级监管的经营企业,各监管所按照属地监管的原则(按企业经营地址),每年检查不少于1次,基本守信企业不少于2次(具体频次详见附件2

  

(二)实施二级监管的经营企业,各监管所按照属地监管的原则每两年检查不少于一次。

  

(三)实施一级监管的经营企业,各监管所按照有关要求,随机抽取本行政区域内30%以上的企业进行监督检查,3年内达到全覆盖。

  

医疗器械分类监管重点详见附件1医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容》,检查存在问题需要整改的企业,应当明确整改内容以及整改时限,对整改企业跟踪检查覆盖率要达到100%,直至企业整改到位

  

、其他工作要求

  

(一)认真开展监督检查工作。药械股要加强对各监管所医疗器械分类分级监管工作的监督指导。各监管所按照属地监管原则,根据市局确定的频次和覆盖率,按监督检查重点项目和内容如实记录经营企业检查情况,将检查结果书面告知被检查企业,需要整改的,应当明确整改内容及整改期限,并实施跟踪检查在检查中要强化风险隐患排查,增强风险意识,善于发现监管中的共性问题、突出问题或企业质量管理薄弱环节,采取措施消除风险隐患,要综合运用信用评定结果,对评定为基本守信或失信企业,依法增加检查频次加强监管,建立完善医疗器械经营企业监管档案。

  

(二)督促落实企业主体责任。监管所要加强对医疗器械经营企业法律法规的宣传培训,提高企业主体责任意识,督促医疗器械经营企业按照《医疗器械经营质量管理规范》要求,采取有效的质量控制措施,保障经营过程中产品的质量安全,主动开展自查并按时提交年度自查报告,落实企业主体责任,防止发生医疗器械质量事故。

  

(三)严厉打击违法违规行为。监管所要加强对医疗器械经营环节案件查办,重点查处群众关注度高应用范围广的无菌和植入类医疗器械、疫情防控医疗器械以及注射用透明质酸钠隐形眼镜、避孕套个人自用医疗器械产品存在的违法违规行为严厉打击无证经营与经营无证医疗器械、经营过期失效以及不按说明书要求贮存医疗器械等违法行为,对上级移送的涉嫌违法违规经营医疗器械行为依法及时查处,公开曝光查处的案件,对涉嫌违法犯罪的,及时移送公安机关追究刑事责任。

  

做好信息报送工作。为及时掌握城中区医疗器械经营企业分类分级监管工作进度情况,请监管所按照时间节点报送相关工作材料,分别于61日、915115日、121日前将《2022年度柳州市城中区医疗器械经营企业日常检查情况汇总表》(附件3)、《2022年度柳州市城中区医疗器械经营企业监督检查统计表》(附件4)的电子版通过邮箱报送药械股,最后一个时间节点将全年医疗器械经营企业分类分级监督管理工作总结一并报送。药械股邮箱:czsj_syg@163.com,联系人:朱贝贝、石丽芬,联系电话:0772-28610962824218(信息员:石丽芬,审核领导:张仁学,联系方式:2633280

  


  

附件:1.医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容

  

2.柳州市城中区医疗器械经营企业2022年度分类分级

  

管级别确定表

  

3.2022年度柳州市城中区医疗器械经营企业日常检查情况汇总表

  

4.2022年度柳州市城中区医疗器械经营企业监督检查统计表

  

(本页无正文)

                                                  

政务信息公开形式:主动

柳州市城中区市场监督管理局 2022422日印发

  

  


  

  


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